【高中生物必考实验内容大全】
实验1、察看DNA和RNA在细胞中的分布
实验原理：DNA 绿色，RNA 红色
分布：真核生物DNA主要分布在细胞核中，线粒体和叶绿体内也含有少量的DNA;RNA主要分布在细胞质中。
实验结果：细胞核呈绿色，细胞质呈红色。
实验2、物质鉴别
还原糖+ 斐林试剂砖红色沉淀
脂肪 + 苏丹III橘黄色
脂肪 + 苏丹IV红色
蛋白质 + 双缩脲试剂紫色反应
1、还原糖的测试
材料的选取：还原糖含量高，白色或近于白色，如苹果，梨，白萝卜。
试剂：斐林试剂，现配现用。
步骤：取样液2mL于试管中→加入刚配的斐林试剂1mL→水浴加热2min左右→察看颜色变化。
模拟糖尿病的测试
取样：正常人的尿液和糖尿病病人的尿液。
测试办法：斐林试剂或班氏试剂或尿糖试纸。
结果：试管内发生出现砖红色沉淀的是糖尿病病人的尿液，未出现砖红色沉淀的是正常人的尿液。
剖析：由于糖尿病病人的尿液中含有还原糖，与斐林试剂发生反应产生砖红色沉淀，而正常人尿液中无还原糖，所以没发生反应。
2、脂肪的测试
材料的选取：含脂肪量越高的组织越好，如花生的子叶。
步骤： 制作切片将最薄的花生切片放在载玻片中央。
染色
制作装片
镜检鉴别
3、蛋白质的测试
试剂：双缩脲试剂
步骤：试管中加样液2mL→加双缩脲试剂A液1mL，摇匀→加双缩尿试剂B液4滴，摇匀→察看颜色变化
考试知识点提示：
容易见到还原性糖与非还原性糖有什么?
葡萄糖、果糖、麦芽糖都是还原性糖；淀粉、蔗糖、纤维素都是非还原性糖。
还原性糖植物组织取材条件?
含糖量较高、颜色为白色或近于白色，如：苹果、梨、白色甘蓝叶、白萝卜等。
研磨中为什么要加石英砂?不加石英砂对实验有什么影响?
加石英砂是为了使研磨更充分。不加石英砂会使组织样液中还原性糖降低，使鉴别时溶液颜色变化不明显。
斐林试剂甲、乙两液怎么使用?混合的目的?为什么要现混现用?
混合后用；产生氢氧化铜；氢氧化铜不稳定。
还原性糖中加入斐林试剂后，溶液颜色变化的顺序为： 浅蓝色 棕色 砖红色。
花生种子切片为什么要薄?
只有非常薄的切片，才能透光，而用于显微镜的察看。
转动细准焦螺旋时，若花生切片的细胞总有一部分明确，另一部分模糊，其缘由一般是什么?
切片的厚薄不均匀。
脂肪鉴别中乙醇用途?
洗去浮色。
双缩脲试剂A、B两液是不是混合后用?先加A液的目的。如何通过对比看颜色变化?
不可以混合；先加A液的目的是使溶液呈碱性；先留出一些大豆组织样液做对比。
实验3、察看叶绿体和细胞质流动
1、材料：新鲜藓类叶、黑藻叶或菠菜叶，口腔上皮细胞临时装片。
2、原理：叶绿体在显微镜下察看，绿色，球形或椭球形
用健那绿染液染色后的口腔上皮细胞中线粒体成蓝绿色，细胞质接近无色。
常识概要：取材、制片、低倍察看、高倍察看
考试知识点提示：
为何可直接取用藓类的小叶，而不可以直接取用菠菜叶?
由于藓类的小叶非常薄，只有一层细胞组成，而菠菜叶由不少层细胞构成。
取用菠菜叶的下表皮时，为什么要稍带些叶肉?
表皮细胞除守卫细胞外，一般不含叶绿体，而叶肉细胞含较多的叶绿体。
如何加快黑藻细胞质的流动速度?最适温度是多少? 进行光照、提升水温、切伤部分叶片;25℃左右。
对黑藻什么部位的细胞察看，所察看到的细胞质流动的现象最明显?
叶脉附近的细胞。
若视线中某细胞中细胞质的流动方向为顺时针，则在装片中该细胞的细胞质的实质流动方向是什么样的?
仍为顺时针。
是不是一般细胞的细胞质不流动，只有黑藻等少数植物的细胞质才流动?
否，活细胞的细胞质都是流动的。
若察看植物根毛细胞细胞质的流动，则对显微镜的视线亮度应怎么样调节?
视线应适合调暗一些，可用反光镜的平面镜来采光或缩小光圈。
在强光照射下，叶绿体的向光面有什么变化?
叶绿体的受光面积较小有一面面向光源。
实验4、察看有丝分裂
1、材料：洋葱根尖
2、步骤
洋葱根尖的培养
装片的制作：解离→漂洗→染色→制片
1、解离： 药液： 水平分数为15%的盐酸，体积分数为95%的酒精。时间：3~5min .目的： 使组织中的细胞相互离别开来。
2、漂洗： 用清水漂洗约10min. 目的： 洗去药液，预防解离过度，并有益于染色。
3、染色： 用水平浓度为0.01g / mL或0.02g / mL的龙胆紫溶液染色3~ 5min。目的： 使染色体着色，利于察看。
4、制片： 将根尖放在载玻片上，加一滴清水，并用镊子把根尖弄碎，盖上盖玻片，在盖玻片上再加一片载玻片。 然后用拇指轻轻地按压载玻片。 目的： 使细胞分散开来，有益于察看。
察看
1、先在低倍镜下找到根尖分生区细胞：细胞呈正方形，排列紧密，有些细胞正在分裂。
2、换高倍镜下察看：分裂中期→分裂前、后、末期→分裂间期。。其中，处于分裂间期的细胞数目最多。
考试知识点提示：
培养根尖时，为什么要常常换水?
增加水中的氧气，预防根进行无氧呼吸导致根的腐烂。
培养根尖时，应使用老洋葱还是新洋葱?为何?
应使用旧洋葱，由于新洋葱尚在休眠，不容易生根。
为什么每条根只可以用根尖?取根尖的最好时间是何时?为什么?
由于根尖分生区的细胞能进行有丝分裂；上午10时到下午2时；由于此时细胞分裂活跃。
解离和压片的目的分别是什么?压片时为什么要再加一块载玻片?
解离是为了使细胞相互离别开来，压片是为了使细胞相互分散开来；再加一块载玻片是为了受力均匀，预防盖玻片被压破。
若所察看的组织细胞大多是破碎而不完整的，其缘由是什么?
压片时用力过大。
解离过程中盐酸有哪些用途是什么?丙酮可代替吗?
分解和溶解细胞间质；不可以，而硝酸可代替。
为什么要漂洗?
洗去盐酸便于染色。
细胞中染色最深的结构是什么?
染色最深的结构是染色质或染色体。
若所察看的细胞各部分全是紫色，其缘由是什么?
染液浓度过大或染色时间过长。
为什么要找分生区?分生区的特点有哪些?可以用高倍物镜找分生区吗?为何?
由于在根尖只有分生区的细胞可以进行细胞分裂;分生区的特征是：细胞呈正方形，排列紧密，有些细胞处于分裂状况;不可以用高倍镜找分生区，由于高倍镜所察看的实质范围非常小，很难发现分生区。
分生区细胞中，什么时期的细胞最多?为何?
间期；由于在细胞周期中，间期时间最长。
所察看的细胞能从中期变化到后期吗?为何?
不可以，由于所察看的细胞都是停留在某一时期的死细胞。
察看洋葱表皮细胞能否看到染色体?为何? 不可以，由于洋葱表皮细胞一般不分裂。
若察看时不可以看到染色体，其缘由是什么?
没找到分生区细胞;没找到处于分裂期的细胞;染液过稀;染色时间过短。
实验5、比较酶和Fe的催化效率
考试知识点提示：
为什么要选新鲜的肝脏?
由于在不新鲜的肝脏中，过氧化氢酶的活性会因为细菌的破坏而减少。
该实验中所用试管应选较粗的还是较细的?为何?
应使用较粗的，由于在较细的试管中容易形成很多的气泡，而影响卫生香的复燃。
为什么要选动物的肝脏组织来做实验，其他动植物的组织的研磨液能替代吗?
由于肝脏组织中过氧化氢酶含量较丰富；其它动植物组织也含有少量的过氧化氢酶，所以可以替代。
相同水平的块状肝脏和肝脏研磨液，哪一个催化成效好?为何?
研磨液成效好；由于它增加过氧化氢酶与过氧化氢的接触面积。
滴入肝脏研磨液和氯化铁溶液时，可否共用下个吸管?为何?
不可共用，预防过氧化氢酶与氯化铁混合，而影响实验成效。
实验6、色素的提取和离别
1、原理：
叶绿体中的色素能溶解在有机溶剂丙酮或无水乙醇——提取色素
各色素在层析液中的溶解度不同，随层析液在滤纸上扩散速度不同——离别色素
2、步骤：
提取色素、研磨
制备滤纸条
画滤液细线：均匀，直，细，重复若干次
离别色素：不可以让滤液细线触及层析液
察看和记录： 结果滤纸条上从上到下依次为：橙黄色、黄色、蓝绿色、黄绿色。
考试知识点提示：
对叶片的需要?为什么要去掉叶柄和粗的时脉?
绿色、最好是深绿色。由于叶柄和叶脉中所含色素极少。
二氧化硅有哪些用途?不加二氧化硅对实验有什么影响?
为了使研磨充分。不加二氧化硅，会使滤液和色素带的颜色变浅。
丙酮有哪些用途?它可用什么来替代?用水能替代吗?
溶解色素。它可用酒精等有机溶剂来代替，但不可以用水来代替，由于色素不溶于水。
碳酸钙有哪些用途?不加碳酸钙对实验有什么影响?
保护色素，预防在研磨时叶绿体中的色素遭到破坏。不加碳酸钙，滤液会变成黄绿色或褐色。
研磨为什么要飞速?要充分?过滤时为什么用布不需要滤纸? 研磨飞速，是为了预防丙酮很多挥发;只有充分研磨，才能使很多色素溶解到丙酮中来。色素不可以通过滤纸，但能通过棉纶布。
滤纸条为什么要剪去两角? 预防两侧层析液扩散过快。
为什么不可以用钢笔或圆珠笔画线?由于钢笔水或圆珠笔油中含有其它色素，会干扰色素的离别结果。
滤液细线为什么要直?为什么要重画几次?
预防色素带的重叠；增加色素量，使色素带的颜色更深一些。
滤液细线为什么不可以触到层析液?
预防色素溶解到层析液中。
滤纸条上色素为什么会离别?
因为不一样的色素在层析液中的溶解度不同，因而它们随层析液在滤纸条上的扩散速度就不同。
色素带最宽的是什么色素?它在层析液中的溶解度比什么色素大一些?
最宽的色素带是叶绿素a，它的溶解度比叶绿素b大一些。
滤纸条上相互间距最大的是哪两种色素?
胡萝卜素和叶黄素。
色素带最窄的是第几条色素带?为什么?
第一条色素带，由于胡萝卜素在叶绿体的四种色素中含量最少。
实验7、察看质壁离别和复原
1、条件：细胞内外溶液浓度差，活细胞，大液泡
2、材料：紫色洋葱鳞片叶外表皮细胞，水平浓度0.3g/mL的蔗糖溶液，清水等。
3、步骤：制作洋葱鳞片叶外表皮细胞临时装片→察看→盖玻片一侧滴蔗糖溶液，另一侧用吸水纸吸引→察看→盖玻片一侧滴清水， 另一侧用吸水纸吸引→察看
4、结论： 细胞外溶液浓度 > 细胞内溶液浓度，细胞失水 质壁离别 细胞外溶液浓度 < 细胞内溶液浓度，细胞吸水 质壁分离复原
常识概要：制片、察看、加液、察看、加水、察看
考试知识点提示：
洋葱为什么要选紫色的?若紫色过淡如何解决?
紫色的洋葱有紫色的大液泡，便于察看液泡的大小变化；缩小光圈，使视线变暗些。
洋葱表皮应撕还是削?为什么? 表皮应撕不可以削，由于削的表皮总是太厚。
植物细胞为什么会出现质壁离别?动物细胞会吗? 当细胞失去水分时，其原生质层的伸缩性大于细胞壁的伸缩性；动物细胞不会发生质壁离别，由于动物细胞没细胞壁。
质壁离别时，液泡大小和颜色的变化?复原时呢?
细胞发生质壁离别时，液泡变小，紫色加深;当细胞质壁离别复原时，液泡变大，紫色变浅。
若发生质壁离别后的细胞，不可以发生质壁离别复原，其缘由是什么?
细胞已经死亡
高倍镜用前，装片怎么样移动?
若要把视线中上方的物像移到视线的正中心，则要将装片继续向上移动。若要把视线中左方的物像移到视线的正中心，则要将装片继续向左方移动，由于显微镜视线 中看到的是倒像。
换高倍物镜后，如何使物像明确?视线明暗度会如何变化?怎么样调亮?换高倍物镜后，应调节细准焦螺旋使物像变得明确；视线会变暗，可调大光圈或改用反光镜的凹面镜来使视线变亮。
所用目镜、物镜的长度与放大倍数的关系? 目镜越长，放大倍数越小;物镜越长，放大倍数越大。
物像明确后，物镜与载玻片之间的距离和放大倍数的关系?
物镜与载玻片之间的距离越小，放大倍数越大。
总放大倍数的计算办法?放大倍数具体指面积的放大倍数还是长度的放大倍数?
总放大倍数等于目镜放大倍数与物镜放大倍数的乘积;放大倍数是指细小物体长度或宽度的放大倍数。
放大倍数与视线中细胞大小、多少、视线明暗的关系?
放大倍数越大，视线中细胞越大、数目越少、视线越暗。
更换目镜，若异物消失，则异物在目镜上；更换物镜，若异物消失，则异物在物镜上、移动载玻片，若异物移动，则异物在载玻片上。
如何借助质壁离别现象来测定植物细胞液的浓度? ①配制一系列浓度从小到大的蔗糖溶液 ②分别用以上不同浓度的溶液制成某植物细胞的临时装片 ③用显微镜察看某植物细胞是不是发生质壁离别。某植物细胞液的浓度就介于不可以引起质壁离别的浓度和能引起质壁离别的浓度之间。
实验8、DNA的粗提取与鉴别
考试知识点提示：
鸡血可以用猪血代替吗?为何?
不可以，由于哺乳动物的红细胞中没细胞核，不可以提取DNA.
鸡血中为什么要加柠檬酸钠?为什么要弃去鸡血细胞的上清液?
预防血液凝固；由于上清液是血浆，不含细胞和DNA.
胀破细胞的办法?可以用生理盐水吗?
向血细胞中加入蒸馏水，使细胞很多吸水而胀破;不可以用生理盐水，由于血细胞在蒸馏水中不可以吸收水分。
该实验中最好应用玻璃烧杯还是塑料烧杯?为何? 最好使塑料烧杯，由于玻璃烧杯容易吸附DNA。
前后三次过滤时，所用纱布的层数分别是多少?为何?
首次用一层纱布，有益于核物质透过纱布进入滤液;第二次用多层纱布，能预防DNA丝状物透过纱布进入滤液;第三次用两层纱布，既有益于DNA透过纱布，又能预防其它杂质透过纱布。
若实验中所得黏稠物太少，其缘由是什么?
首次加蒸馏水过少，细胞未充分胀破；第二次加蒸馏水过多或过少；首次过滤用了多层纱布；第二次过滤用了一层纱布。
两次加入蒸馏水的目的分别是什么?
首次是为了使血细胞吸水胀破；第二次是为了减少氯化钠的浓度，有益于DNA有析出。
实验中搅拌溶液时，为什么总要沿一个方向搅拌?
预防DNA分子遭到损伤。
两次析出DNA的办法分别是什么?原理分别是什么?
首次是加蒸馏水，减少氯化钠的浓度，促进DNA析出;第二次是加入冷酒精，由于DNA不溶于酒精溶液。
三次溶解DNA的液体分别是什么?原理分别是什么?
第 一次、第二次都是用浓度为2mol/L的氯化钠溶液，第三次用的是0.015mol/L的氯化钠溶液。其原理是DNA在氯化钠中的溶解度，是伴随氯化钠的浓度的变化而改变的。当氯化钠的物质的量浓度为0.14mol/L 时，DNA的溶解度最低。2mol/L的氯化钠溶液和0.015mol/L的氯化钠溶液对DNA的溶解度都比较高。
鉴别DNA时为什么要用两支试管?其现象分别是什么?
其中不加DNA的试管起对照用途。该试管溶液不变色，另一支加有DNA的试管溶液变蓝色。
实验9、探究酵母菌的呼吸方法
1、原理： 酵母菌在有氧条件下进行有氧呼吸，产生二氧化碳和水：
C6H12O6+ 6O2 + 6H2O6→CO2 + 12H2O + 能量
在无氧条件下进行无氧呼吸，产生酒精和少量二氧化碳：
C6H12O6→2C2H5OH + 2CO2 + 少量能量
2、装置：
3、测试：测试CO2的产生：使澄清石灰水变浑浊，或使溴麝香草酚蓝水溶液由蓝变绿再变黄。
测试酒精的产生：橙色的重铬酸钾溶液，在酸性条件下与酒精发生反应，变成灰绿色。
